Нижепредставленная классификация составлена по этиологическому принципу(M.Cohen, 1986)
Несиндромальные краниосиностозы (изолированные, нет других пороков)
-
Синдромальные (сочетаются с другими пороками развития)
- Моногенные
- с аутосомно-доминантным типом наследования
- с аутосомно-рецессивным типом наследования
- Х-сцепленные
- с неустановленным типом наследования
- Хромосомные
- Неполные синдромальные (от двух до четырех признаков)
- Синдромы, вызванные действием факторов внешней среды
По анатомическим нарушениям краниосиностозы классифицируют так:
1. Моносиностозы