Стерджа (Штурге) (Sturge) - Вебера (Weber) синдром (болезнь)

Стерджа (Штурге) (Sturge) - Вебера (Weber) синдром (болезнь)

Синдром, описанный в 1879 году Sturge , дополненный позже Weber (1922) и Krabbe (1934), представляет собой полную форму энцефало-лицевого нейроангиоматоза, характеризующуюся сочета-ниемкожного и мозгового ангиоматоза с глазными проявлениями. Синдром известен и множеством синонимов: "синдром Weber ", "синдром Sturge - Weber - Dimitri ", "синдром Weber - Dimitri ", "синдром Sturge ", "синдром Kallischer ", "синдром Krabbe ", "синдром Sturge - We - ber - Krabbe - Brushfield - Wyatt ", "синдром Lawford ", "синдром Schirmer ", "синдром Milles ", "врожденная нейроэктодермальная дисплазия", "врожденный эктодермоз", "кожно-мозговая ангиома", "энцефало-лицевой нейроангиоматоз", "энцефалотройничный ангиоматоз", "ангиоматоз мозговых оболочек, глаз и лица".